Los pacientes afectados por linfomas cutáneos de células T (LCCT) pueden llegar a visitar hasta a seis ...
El descubrimiento del ARN de interferencia, o ARNi, fue premiado en 2006 con el premio Nobel de Fisiología o Medicina
Al ser una enfermedad genética, está presente desde el nacimiento y acompaña al paciente para el resto de su vida, ...
La Amiloidosis es una enfermedad considerada rara por su baja prevalencia -unos 50.000 pacientes en todo el mundo- ...
El Linfoma Cutáneo de Células T (LCCT) es una forma rara e infrecuente de linfoma no-Hodgkin que es un tipo de ...
En el marco del Día Mundial de la Miastenia Gravis (MG) analizamos los retos a los que se enfrentan los pacientes ...
La Porfiria Aguda Hepática (PAH), un subgrupo de porfiria,hace referencia a una familia de enfermedades genéticas raras.
El pasado 10 de diciembre de 2022 tuvo lugar la gala de entrega de los Premios Nobel. Este año, el Premio Nóbel ...
Entrevista con Catilena Bibiloni, presidenta de la Asociacion Balear de la Enfermedad de Andrade (ABEA)
La enfermedad de Andrade se ocasiona debido a una mutación en el gen de la proteína de la transtiretina (TTR). ...
Tyris Therapeutics es una empresa biotecnológica fundada por Columbus Venture Partners en Valencia en 2021, ...
Más allá de la piel” es un documental producido por Kyowa Kirin con la colaboración de la Asociación de pacientes ...