La hiperoxaluria es un signo clínico que define el hecho de que el cuerpo elimina una cantidad excesiva de oxalato ...
A veces, las enfermedades raras siguen pasando desapercibidas en un mundo en el que la salud se ha convertido en ...
El pasado 15 de mayo se celebró el Día de Concienciación sobre las MPS (Mucopolisacaridosis), un grupo de ...
Para orientar al diagnóstico de la PAH, también existe una herramienta sencilla, que es el test de Hoesch, que ...
Los pacientes afectados por linfomas cutáneos de células T (LCCT) pueden llegar a visitar hasta a seis ...
El descubrimiento del ARN de interferencia, o ARNi, fue premiado en 2006 con el premio Nobel de Fisiología o Medicina
Al ser una enfermedad genética, está presente desde el nacimiento y acompaña al paciente para el resto de su vida, ...
La Amiloidosis es una enfermedad considerada rara por su baja prevalencia -unos 50.000 pacientes en todo el mundo- ...
El Linfoma Cutáneo de Células T (LCCT) es una forma rara e infrecuente de linfoma no-Hodgkin que es un tipo de ...
En el marco del Día Mundial de la Miastenia Gravis (MG) analizamos los retos a los que se enfrentan los pacientes ...
La Porfiria Aguda Hepática (PAH), un subgrupo de porfiria,hace referencia a una familia de enfermedades genéticas raras.
El pasado 10 de diciembre de 2022 tuvo lugar la gala de entrega de los Premios Nobel. Este año, el Premio Nóbel ...