Tyris Therapeutics

Tyris Therapeutics es una empresa biotecnológica fundada por Columbus Venture Partners en Valencia en 2021, enfocada en descubrir y desarrollar una nueva generación de terapias génicas. Conversamos con Guillaume Madec, CEO, sobre su revolucionaria tecnología.

Quizás, antes de hablar del futuro de las terapias génicas, deberíamos explicar cómo se ha venido trabajando hasta ahora.

Las enfermedades genéticas se caracterizan por tener uno o varios genes que no cumplen su función, que es producir correctamente una proteína que nuestro cuerpo necesita. Esto se solucionaría transfiriendo a las células una versión corregida del gen que permita expresar la proteína de interés de manera funcional. En la actualidad, esta tecnología se basa en virus modificados que actúan como vehículo para entrar en la célula, pero esta estrategia presenta varios inconvenientes, como la limitación de carga según el tamaño del gen o la imposibilidad de más de una dosis en el tratamiento, ya que el paciente desarrolla anticuerpos contra las partículas virales.
Esta única dosis hace muy difícil asegurar que el paciente alcance el nivel de producción de proteína necesaria o que esta producción sea estable a lo largo de su vida, por lo que nos pareció urgente encontrar la solución en una terapia génica alternativa.

¿Y cuál es?

En Tyristx combinamos dos tecnologías pioneras. La primera es nuestro sistema oDNATM creado por el Dr. Julen Oyarzábal, CSO de Tyris, que consiste en una cadena de ADN linear que contiene el gen terapéutico, junto con adaptadores patentados por Tyris. Estos adaptadores incluyen nucleótidos sintéticos y nos permite abrir una nueva dimensión para modular la expresión del gen. La segunda parte de nuestra tecnología se basa en el vehículo que utilizamos para transportar el oDNATM hasta las células diana. Éste consiste en elementos no virales basados en polímeros no proteicos, lo que reduce drásticamente la probabilidad de una respuesta inmune en el paciente, al contrario de lo que sucede con los virus.

Así, se puede volver a inyectar, ¿verdad?

Así es. Por un lado, como dices, se pueden dar dosis de repetición. Esto nos permitiría empezar el tratamiento en cantidades pequeñas e ir ajustándolo de manera personalizada a cada paciente o, si con el tiempo viéramos que la efectividad disminuye, podríamos volver a aplicar la dosis necesaria. Nuestra tecnología permite, además, cargar secuencias muy por encima del límite máximo que nos permiten los virus, para producir una o múltiples proteínas y abarcar un amplio abanico de enfermedades.

Habla de cualquier enfermedad, ¿en cuáles están centrados?

Actualmente estamos trabajando en enfermedades que afectan al hígado y a la piel. Por un lado, tenemos un programa centrado en hemofilia A, donde ya hemos demostrado el potencial de nuestro tratamiento en la producción de proteínas implicadas en la cascada de coagulación. Por otro lado, y en colaboración con la empresa farmacéutica Almirall, estamos desarrollando un programa en una enfermedad severa de la piel para la que no existe tratamiento. Nuestro objetivo final es crear una plataforma de terapia génica no viral que aborde diferentes tejidos diana y así ofrecer soluciones al mayor número posible de pacientes con enfermedades de carácter genético.