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Los casos de Alzheimer en nuestro país crecen
año tras año, junto con el número
de familias que necesitan información, apoyo
y ayuda para sobrellevar esta nueva situación.
La Fundación Alzheimer España surgió,
justamente, en respuesta a un grupo de profesionales
y familiares de enfermos de diversos puntos de España.
Su sede se encuentra en Madrid, pero han aglutinado
hasta 24 asociaciones de familiares de Alzheimer.
Juntos trabajan para difundir información sobre
la enfermedad, elaborar y proponer soluciones y servicios
y también para presionar a la administración
para que se involucre de forma más activa en
el cuidado de los enfermos.
Pequeños pasos, grandes logros
En el año 91, la asociación realizó
un estudio en el que participaron 100 médicos
de toda España para tener constancia del grado
de conocimiento que se tenía de la enfermedad.
Los resultados fueron desalentadores. Por este motivo,
la Fundación Alzheimer España realiza
cursos de formación a profesionales de la salud
en los mismos centros de atención primaria,
ya que el médico de cabecera es la primera
persona a la que se dirige la familia en cuanto detectan
que algo no marcha bien. Además, hace cinco
años se instauró la primera Diplomatura
de Alzheimer, juntamente con el Ministerio de Sanidad.
La Fundación Alzheimer España ha dinamizado
el Movimiento de Autoayuda en España, una iniciativa
que llevaba años funcionando en el resto de
Europa. El Movimiento de Autoayuda consiste en la
agrupación de los familiares de Alzheimer para
ayudarse y darse apoyo y consejos unos a otros. Entre
ellos intercambian trucos, testimonios, vivencias
y, al fin y al cabo, comprensión. Se vuelcan,
sobre todo, en el principal cuidador del enfermo,
según explica la Presidenta de la Fundación
Alzheimer España, Micheline Selmes: “normalmente
el cuidador suele ser una mujer de entre 50 y 55 años
que no está en absoluto preparada para asumir
una responsabilidad como el cuidado de un enfermo
de Alzheimer, puesto que ella ya tiene bastantes problemas
con llevar a su familia adelante. Por ello, necesitan
muchísimo apoyo y toda la ayuda que se les
pueda prestar.”
Administraciones más implicadas
Otro de los objetivos fundamentales de la Fundación
Alzheimer España es conseguir una mayor implicación
por parte de las administraciones. Micheline Selmes
asegura que, en este sentido, “ el traspaso
de competencias ha complicado el proceso de unificación
de criterios a la hora de atender a un enfermo y su
familia de la misma manera en todo el territorio.
Entre los Ministerios y las Comunidades Autónomas
el enfermo de Alzheimer no se encuentra contemplado
en ninguna parte. Lo mismo ocurre entre el Ministerio
de Salud y el de Asuntos Sociales, ya que no se ponen
de acuerdo entre si el Alzheimer es una enfermedad
o una derivación de la vejez. Así pues,
en España nos encontramos, hoy en día,
a la cola de Europa en asuntos sociales”.
Ahora, la Fundación Alzheimer España
tiene grandes esperanzas puestas en la nueva Ley de
la Dependencia, que contempla nuevas ayudas a los
enfermos y sus familias. De todos modos, según
Micheline Selmes, esto no es suficiente: “los
municipios deberían involucrarse mas en prestar
servicios de proximidad a las familias afectadad como
ampliar el numero de plazas en centros de dia y diseñar
una politica de atención domiciliaria adaptada
a la sociedad del siglo XXI”.
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